2016年05月(yue)，武漢友(you)(you)芝(zhi)友(you)(you)醫療科技股份有限公(gong)司（以下(xia)簡稱“芝(zhi)友(you)(you)醫療”）的個體化用藥(yao)基(ji)因檢測(ce)試(shi)劑盒通過(guo)衛生部臨床檢驗中心(xin)（NCCL）第一(yi)次室間質量評價認證(zheng)，包括(kuo)以下(xia)六個項目：EGFR突(tu)(tu)變(bian)、KRAS突(tu)(tu)變(bian)、BRAF突(tu)(tu)變(bian)、PIK3CA突(tu)(tu)變(bian)、華法(fa)林藥(yao)物(wu)代謝(xie)基(ji)因多(duo)態性，氯吡格(ge)雷藥(yao)物(wu)代謝(xie)基(ji)因（CYP2C19）多(duo)態性。
衛生部臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)中(zhong)心(xin)（NCCL）自1982年(nian)起開展全國臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)室(shi)(shi)間質(zhi)量(liang)(liang)(liang)評價活動(dong)，為保證(zheng)和提高我國臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)質(zhi)量(liang)(liang)(liang)，推進臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)規范化，起到積極作用。室(shi)(shi)間質(zhi)量(liang)(liang)(liang)評價是臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)實(shi)驗(yan)室(shi)(shi)保證(zheng)和改進檢(jian)驗(yan)質(zhi)量(liang)(liang)(liang)的重要手段，也(ye)是醫(yi)療(liao)機構臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)實(shi)驗(yan)室(shi)(shi)行(xing)政(zheng)管理和實(shi)驗(yan)室(shi)(shi)認可的基本要求。芝(zhi)友醫(yi)療(liao)與20多(duo)家合作的三(san)級甲等醫(yi)院共同申報(bao)此(ci)次質(zhi)評，以優異成績通過臨(lin)(lin)(lin)檢(jian)中(zhong)心(xin)此(ci)次室(shi)(shi)間質(zhi)評，表明(ming)芝(zhi)友醫(yi)療(liao)個體化用藥(yao)基因檢(jian)測(ce)試劑盒(he)產品(pin)完全滿(man)足臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)需求，并且(qie)性(xing)能優越。
芝友(you)醫療(liao)一直(zhi)以(yi)開發(fa)性能優越、簡單快速的個(ge)體化用(yong)藥基因(yin)檢測試(shi)劑盒為(wei)目標，并(bing)始終在質(zhi)量控制各(ge)個(ge)環節堅持高(gao)標準、嚴要求(qiu)(qiu)，不斷開發(fa)出更多高(gao)質(zhi)量的個(ge)體化用(yong)藥基因(yin)診斷試(shi)劑，以(yi)滿足臨床需求(qiu)(qiu)。