2015年11月，武漢友芝友醫療科技有限公司的個體化用藥檢測試劑盒通過衛生部臨床檢驗中心（NCCL）第二次室間質量評價認證，包括以下四個項目：EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、華法林藥物代謝基因多態性。
衛生部臨床檢驗中心（NCCL）自1982年起開展全國臨床檢驗室間質量評價活動，為保證和提高我國臨床檢驗質量，推進臨床檢驗規范化，起到積極作用。室間質量評價是臨床實驗室保證和改進檢驗質量的重要手段，也是醫療機構臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。友芝友醫療科技與20多家合作醫院共同申報此次質評，通過臨檢中心此次室間質評，表明友芝友醫療科技個體化用藥測試劑盒產品完全滿足臨床需求，并且性能優越。
友芝友醫療科技一直以開發性能優越、簡單快速的個體化用藥基因診斷試劑為目標，并始終在質量控制各個環節堅持高標準、嚴要求，不斷開發出更多高質量的個體化用藥基因診斷試劑，以滿足臨床需求。